Tumor de wilms

Também conhecido como nefroblastoma, ele é um tumor maligno originado no rim, podendo acometer um ou os dois rins. É o tumor renal mais acometido na infância. É raro, atinge, geralmente, a faixa etária dos 2 aos 5 anos de idade, se diagnosticado precocemente, tem 95% de chance de cura.

Síndromes genéticas podem estar associadas à um risco de desenvolver a doença, como a síndrome Fraser, síndrome Perlman, síndrome de Beckwith-Wiedemann e síndrome Li-Fraumeni.

Sinais e sintomas:

O sintoma mais importante é o inchaço ou uma massa dura, localizada no abdome, além de:

Sangue na urina;
Pressão alta;
Dor de estomago;
Febre recorrente;
Perda de apetite;
Náusea;
Prisão de ventre;
Dificuldade para respirar.

Diagnóstico:

Ultrassom (USG);
Tomografia computadorizada (TC) abdominal;
Ressonância Magnética (RM);
Biopsia .

São difíceis de ser diagnosticados precocemente, pois, por muitas vezes, não apresentam sintomas.

Tratamento:

Remoção cirúrgica;
Quimioterapia;
Radioterapia.

Pacientes com esse diagnóstico tem uma boa resposta ao tratamento, alcançando cerca de 90% de cura. Mesmo com pacientes que apresentam metástases, têm boa resposta ao tratamento.

Rilvana Campos Câmara

Coordenadora do diagnóstico do câncer infantojuvenil da CDP.

Referencias:

https://www.tuasaude.com/tumor-de-wilms

https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/pediatria/neoplasias-pedi%C3%A1tricas/tumor-de-wilms

https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-infantojuvenil/tumor-de-wilms

http://www.oncoguia.org.br/conteudo/biopsia-para-diagnostico-do-tumor-de-wilms/4842/623/

Por Rilvana Campos Câmara – Coordenadora do diagnóstico precoce da CDP