É um câncer infantil comum, encontrado nas pequenas glândulas, que ficam em cima dos rins (glândulas adrenais). Pode se desenvolver na barriga, no peito, no pescoço, na pelve e nos ossos. Não existem fatores ambientais ou exposições maternas, que possam influenciar no surgimento da doença.

Sinais e Sintomas:

Varia conforme a localização do tumor, podendo surgir na glândula adrenal e/ou nas regiões cervical, torácica, abdominal e/ou pélvica, seguindo o trajeto de toda a cadeia do sistema nervoso simpático.

• Dores no abdômen ou ossos;
• Fadiga;
• Febre;
• Perda de apetite;
• Círculos escuro ao redor dos olhos;
• Falta de ar;
• Palidez;
• Perda de peso;
• Tosse;
• Sensação de estufamento.

Diagnóstico:

• Tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM);
• Biópsia;
• Às vezes, análise da medula óssea e exames de urina.

Tratamento:

• Remoção cirúrgica;
• Quimioterapia;
• Às vezes radioterapia ou transplante de células-tronco;
• Imunoterapia.

O tratamento e o prognóstico dos pacientes são definidos de acordo com os dados clínicos, histopatológicos e biológicos. Existe uma classificação atualizada de pré-tratamento, que define o grupo de risco do paciente, utilizando os dados como idade, estádio clínico radiológico, histologia e grau de diferenciação tumoral.

Rilvana Campos Câmara

Coordenadora do diagnóstico do câncer infantojuvenil da CDP.

Referências:

Por Rilvana Campos Câmara – Coordenadora do diagnóstico precoce da CDP